Обычно CAR T-терапия использует генетически модифицированные иммунные Т-клетки для уничтожения раковых клеток. В рамках нового исследования, о котором пишет EurekAlert, ученые из Вашингтонского университета решили использовать эту технологию в лечении болезни Альцгеймера. Для этого они настроили Т-клетки для распознавания и атаки на белок бета-амилоид, который накапливается в головном мозге при развитии нейродегенерации и приводит к гибели нейронов.

Лечение протестировали на моделях мышей с амилоидными бляшками и генетическими мутациями, увиливающими риски развития болезни Альцгеймера. Грызуны получили по три инъекции клеток с интервалом в 10 дней.

Через 10 дней после последнего введения клеток ученые получили значимый терапевтический результат: у мышей было заметное сокращение бляшек в головном мозге, а также наблюдалось общее улучшение состояния нервной ткани. Это проявлялось снижением активности микроглии и астроцитов — такой признак обычно указывает на сокращение белковых агрегаций в мозге.

Теперь ученые хотят изучить возможности CAR T-терапии в лечении других нейродегенеративных заболеваний. Не исключено, что такой подход также покажет потенциал для профилактики нейродегенерации.

Недавно CAR T-терапии показала отличный результат в лечении аутоиммунных заболеваний: у большинства детей с разными диагнозами удалось добиться стойкой ремиссии.