На первом этапе ученые проанализировали более 1,3 тыс. генетических вариантов, связанных с сахарным диабетом второго типа и гипертонией. Они обнаружили пять генетических кластеров, связанных с метаболическим синдромом, нарушением функции бета-клеток поджелудочной железы, ожирением и сосудистой дисфункцией, сообщается на сайте Университета Суррея.

Затем совпадающие генетические факторы применили к выборке из 450 тыс. человек. Оказалось, что высокий уровень генетических вариантов, связанных с метаболическим синдромом и сниженной функцией бета-клеток поджелудочной железы значительно повышали риски диабета и гипертонии.

«Риск сопутствующих заболеваний можно определить на ранней стадии, с момента первого диагноза диабета или гипертонии у пациента, что позволит обеспечить своевременное персонализированное лечение, основанное на доминирующих биологических процессах», — заявили авторы.

Теперь ученые ясно понимают, что общий генетический механизм неоднороден, поэтому необходимо проводить диагностику для выявления подгрупп пациентов со значительными различиями в профилях риска.

Ранее другие ученые обнаружили общую молекулярную связь диабета и гипертонии и предложили лечить оба заболевания одним препаратом.