Ученые подробно изучали молекулярные механизмы иммунной резистентности на фоне применения противораковой иммунотерапии. Их особенно заинтересовали внеклеточные везикулы, которые используются опухолями для снижения эффективности препаратов. На первом этапе оказалось, что раковые клетки высвобождают везикулы, содержащие белок PD-L1, что снижает эффективность иммунотерапии. Затем ученые выяснили, что PD-L1 попадает в везикулы с помощью белка UBL3. Выводы опубликованы на сайте Medical Express.

Обнаруженный механизм раскрыл потенциал статинов в повышении эффективности лечения. Эксперименты показали, что статины успешно подавляли UBL3, предупреждая перемещение PD-L1 в везикулы. После этого ученые обратились к данным клинических наблюдений за пациентами с раком легких и обнаружили, что у принимающих статины отмечен намного более низкий уровень везикул.

«Суммарные уровни экспрессии UBL3 и PD-L1 были связаны с показателями выживаемости у пациентов с раком легких. Эти выводы очень важны для клинической практики», — подчеркнули они. Сейчас они продолжают изучать особенности нового фактора иммунной резистентности и применение статинов в качестве вспомогательного инструмента.

Ранее другие ученые обнаружили, что с помощью статинов можно предотвратить рак, вызванный хроническим воспалением.