Ученые представили новый подход к борьбе с резистентностью рака легкого к химиотерапии с помощью точных методов редактирования генов, пишет Bioengineer. В основе нового подхода лежит воздействие на ген NRF2 — важнейшей регулятор, отвечающий за способность раковых клеток избегать токсического воздействия химиотерапии. Разработке терапии предшествовало более чем десятилетнее изучение роли NRF2 в биологии рака.

Эксперименты показали, что с помощью технологии генного редактирования CRISPR подавление NRF2 эффективно восстанавливает чувствительность клеток к химиотерапии и замедляет рост опухоли. Результаты получены на культурах клеток и моделях рака легкого у мышей.

Примечательно, что было достаточно модификации всего лишь 20-40% популяции раковых клеток, чтобы значительно повысить чувствительность к химиотерапии. Это очень важный результат для будущего клинического применения, поскольку обычно достижение полного генетического редактирования во всех раковых клетках является сложной задачей.

«NRF2 играет важную роль в формировании резистентности различных солидных опухолей, включая опухоли печени, пищевода, головы и шеи и другие, поэтому результаты могут переосмыслить парадигмы лечения многих типов рака», — заявили авторы. По их словам, это поворотный момент в лечении онкологии, который сдвигает цели лечения от паллиативной помощи к стойкой ремиссии за счет восстановления восприимчивости рака к стандартному лечению.

Ранее технологию CRISPR успешно применили у пациентов с высоким уровнем холестерина с резистентостью к лечению. Терапия снизила уровень холестерина на 80%.