Результаты третьей фазы клинического исследования открывают новую эру персонализированного лечения рака простаты, пишет Science Daily. Ученые из Университетского колледжа Лондона оценили действие стандартного гормонального лечения в комбинации с препаратом нирапарибом — таргетной противораковой терапией, направленной на подавление фермента PARP, который участвует в репарации ДНК раковых клеток.
В исследовании приняли участие почти 700 мужчин из 32 стран с поздней стадией рака простаты. У 56% были мутации BRCA1 или BRCA2, которые связаны с более быстрым прогрессированием заболевания. Половина пациентов получила комбинированное лечение, а группа контроля стандартное и плацебо.
Через 30 месяцев наблюдений преимущества комбинированного подхода были очевидными. Так, лечение снизило риски прогрессирования рака на 48% у пациентов с мутациями BRCA1 или BRCA2 и на 37% у всех остальных по сравнению с группой контроля. Только у 16% были выраженное прогрессирование симптомов (в группе плацебо у 34%).
Ученые также отметили тенденцию к увеличению продолжительности жизни у пациентов, хотя для окончательных выводов необходимы более длительные наблюдения.
«Эти результаты поразительны, поскольку подтверждают необходимость широкого геномного тестирования при постановке диагноза с использованием таргетной терапии для пациентов, которые могут получить максимальную пользу», — заключили авторы.
Тем временем другие ученые обнаружили новую уязвимость клеток рака предстательной железы и с ее помощью также значительно повысили эффективность стандартного лечения.
