Команда из Австралии и Китая обнаружила, что два фермента — PDIA1 и PDIA5 — играют ключевую роль в росте, выживании и устойчивости клеток рака предстательной железы. Эксперименты показали, что они действуют подобно молекулярным телохранителям андрогенового рецептора (AR) — белка, стимулирующего развитие рака простаты, сообщается на сайте Университета Флиндерса.

Установлено, что блокировка PDIA1 и PDIA5 делает AR нестабильным и это приводит к гибели опухолевых клеток. Терапевтический эффект объясняется повреждением митохондрий раковых клеток. «Такое двойное действие на рецепторы андрогенов и энергоснабжение опухоли делает ферменты очень привлекательными противораковыми мишенями», — заявил автор работы Цзяньлин Се.

Комбинация нового подхода с широко назначаемым препаратом энзалутамидом значительно повысила эффективность стандартного лечения. Эксперименты проводили на моделях мышей и образцах клеток человека.

Авторы рассчитывают, что их открытие позволит справиться со случаями резистентности опухоли к стандартной терапии. Пока они совершенствуют свой подход, чтобы обеспечить максимальную безопасность для организма человека.

Ранее другие ученые представили новый анализ мочи для диагностики рака простаты. Он эффективен даже в том случае, когда стандартный тест на ПСА показывает отрицательный результат.