Ученые работали с редким типом неходжкинской лимфомы, которая показала резистентность к иммунотерапии антителами к рецептору ​​PD-1. Обычно этот метод иммунотерапии, направленный на помощь иммунным клеткам находить и атаковать раковые, показывает эффективность, однако многие развивают резистентность к лечению.

Именно с такими пациентами работали ученые. В рамках клинического исследования они снова получили иммунотерапию, к которой добавили эпигенетически модифицированные ферментные препараты, способные активировать подавленные гены, называемые эндогенными ретровирусными элементами. Выводы опубликованы на сайте Американской ассоциации по исследованию рака.

«Эти препараты приводят иммунную систему в состояние повышенной готовности. Мы добавили их, чтобы преобразовать „холодную“ опухоль в „горячую“ для восстановления чувствительности», — прокомментировал автор работы Чун Киат Онг.

В результате у 10 пациентов из 21 отмечена полная ремиссия, а у четырех зарегистрировало снижение признаков рака. Общая двухлетняя выживаемость составила 50%.

Параллельно с клиническим исследованием ученые тестировали лечение у мышей. Эксперименты раскрыли механизм сигнального пути интерферона 1 типа, который привлекал в опухоль CD8-позитивные Т-клетки, делая ее уязвимой. Авторы рассчитывают, что их подход сможет изменить стратегии лечения пациентов с резистентными опухолями. Пока они продолжают тестировать эффективность и безопасность нового лечения.

Ранее показана эффективность CAR T-клеточной терапии после рецидива лимфомы. Она полностью уничтожила рака и также привела к двухлетней выживаемости.