На первом этапе исследования, о котором пишет Science Daily, ученые сравнивали экспрессию генов при болезни Альцгеймера с экспрессией генов, вызываемых более чем 1300 одобренными препаратами. Они искали те, которые могли бы обратить вспять изменения экспрессии генов в нейронах и других типах клеток мозга, повреждающихся или изменяющихся при болезни Альцгеймера.

На втором этапе провели анализ миллионов медицинских карт людей, которые принимали лекарства-кандидаты. Из них выбрали те, которые были связаны с более редкими случаями болезни Альцгеймера в анамнезе. Наконец, из 86 перспективных лекарств выбрали два и протестировали их у мышей с агрессивной формой болезни Альцгеймера.

Эксперименты показали, что летрозол оказывал воздействие на нейроны, а иринотекан способствовал развитию микроглии.

Лечение обратило вспять все основные проявления нейродегенерации: устранило факторы прогрессирования болезни, сократило количество токсичных для нейронов белковых агрегаций, снизило дегенерацию мозга, а также восстановило память.

«Мы надеемся, что наши результаты быстро превратятся в реальное лечение для миллионов пациентов с болезнью Альцгеймера», — заявили авторы. Поскольку оба препарата одобрены для человека ученые вскоре планируют проведение клинических исследований.

Несмотря на оптимизм ученых, успех не гарантирован, поскольку природа нейродегенерации изучена слабо. Например, недавно ученые неожиданно обнаружили главный признак деменции у новорожденных, а другом исследовании пришли к выводу, что белковые агрегации вряд ли являются движущей силой заболевания.