Чтобы создать необходимые условия для трансформации клеток, ученые проанализировали активность тысяч генов с целью определить главных регуляторов всего механизма. Выводы опубликованы на сайте Института по исследованию лейкемии Джозефа Каррераса.

Оказалось, что группа из семи генов могла преобразовать клетки-предшественники в стволовые гемопоэтические клетки крови. Эксперименты на моделях мышей продемонстрировали, что полученные по новой технологии клетки обладали всеми необходимыми свойствами и поддерживали функцию кроветворения, производя все типы клеток крови.

Авторы считают, что с высокой долей вероятности полученные доклинические результаты можно будет воспроизвести у человека. Если гипотеза подтвердится, это будет прорывом в лечении лейкемии и других заболеваний крови, для которых сегодня в качестве основного метода лечения применяется трансплантация костного мозга.

Ранее схожих результатов удалось добиться ученым из Австралии. Они также представили технологию для производства клеток крови, которая успешно сработала у мышей.