Хроническая болезнь почек возникает в результате осложнений диабета, гипертонии, мочекаменной болезни и других диагнозов. По мере прогрессирования возникает рубцевание ткани. Избыточный фиброз нарушает функцию почек и может приводить к почечной недостаточности. На последних стадиях фиброза показан диализ или трансплантация. Чтобы предупредить развитие разрушительных последствий, ученые из Калифорнийского университета тестировали различные препараты и обнаружили потенциал лекарства для лечения рака против фиброза, пишет EurekAlert.

Сначала ученые выяснили, что повышенная экспрессия гена Col5a1 связана с более высоким риском тяжелого фиброза. Дальнейшие наблюдения показали активацию рецепторов αvβ3 в клетках фибробластов, которые провоцируют развитие еще большего количества рубцов. В результате был определен препарат cilengitide, блокирующий этот сигнальный путь.

Лечение мышей привело к значительному сокращению фиброза и замедлению прогрессирования хронической болезни почек.

«Препарат уже признан регулятором FDA в качестве безопасной терапи для человека, поэтому у нас есть возможность быстро перепрофилировать его для пациентов с высоким риском быстрого прогрессирования фиброза почек», — заявили авторы. В дальнейших исследованиях они изучает потенциал биомаркера Col5a1 в качестве наиболее раннего индикатора высоких рисков тяжелого фиброза, а также протестируют cilengitide у пациентов.

Ранее другие ученые сообщили об универсальном средстве профилактики фиброза — они обнаружили механизм, который может обеспечить контроль над вызывающими фиброз клетками.