Исследование включало 72 человека, среди которых были здоровые добровольцы и пациенты с диабетом 2-го типа. Препарат показал безопасность при дозировке до 50 мг, в то время как более высокие дозы вызывали типичные для этого класса препаратов побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта. За 4 недели участники эксперимента в среднем потеряли 5,8% веса и показали улучшение уровня глюкозы натощак.

AZD5004 теперь переходит во вторую фазу клинических испытаний, включая два крупных исследования: Vista, направленное на борьбу с ожирением, и Solstice, сфокусированное на лечении диабета. Ожидается, что в первой программе примут участие 304 человека, а во второй — 384. Результаты Vista планируют опубликовать к концу 2025 года, а Solstice завершится в начале 2026 года.

AstraZeneca приобрела лицензию на AZD5004 у китайской компании Eccogene в 2023 году за $2 млн. Ожидается, что продажи препарата достигнут $800 млн к 2032 году. Помимо AZD5004, компания планирует исследовать комбинацию этого препарата с AZD6234, направленного на регуляцию гормона амилина. По словам Шэрон Барр, этот подход может повысить эффективность лечения.

AstraZeneca пока отстает от таких гигантов, как Novo Nordisk и Eli Lilly, которые уже завоевали значительную часть рынка. Однако растущий спрос на препараты для лечения ожирения, особенно в форме таблеток, открывает возможности для новых игроков. На той же конференции компания Viking Therapeutics представила результаты своих испытаний препарата VK2735, показавшего до 8,2% потери веса за 28 дней.

AZD5004 предлагает пациентам удобную альтернативу инъекциям и может использоваться как в монотерапии, так и в комбинации с другими средствами для лечения сердечно-метаболических заболеваний. AstraZeneca рассчитывает, что таблетированная форма станет востребованным вариантом для миллионов людей, борющихся с ожирением и диабетом.