Hitech logo

медицина будущего

CRISPR вернула слух мышам с врожденной глухотой

TODO:
Светлана Маслова15 июля, 09:38

Ученые представили результаты доклинических экспериментов для лечения редкой формы генетической глухоты с использованием технологии редактирования CRISPR. Терапия вернула слух даже старым животным. Результаты указывают на возможности лечения глухоты у людей в разном возрасте.

Самые интересные технологические и научные новости выходят в нашем телеграм-канале Хайтек+. Подпишитесь, чтобы быть в курсе.

Распространенность глухоты и тугоухости у детей составляет около одного случая на тысячу. Ученые из США искали способы лечения наследственной потери слуха у людей в разном возрасте. В рамках новых экспериментов они работали с врожденной глухотой с мутацией в гене MIR96 и продемонстрировали, что генная терапия CRISPR/Cas9 может вернуть слух как в начале жизни, так и в зрелом возрасте, пишет EurekAlert.

С помощью вирусного вектора ученые доставили в волосковые клетки уха мышей механизм редактирования генов, чтобы восстановить работу одной измененной копии гена MIR96. Лечение привело к восстановлению слуха животных как сразу после рождения, так и уже в среднем возрасте. Помимо эффективности доказана безопасность лечения.

«Подобный подход можно использовать и для других типов генетической глухоты», — заявили авторы. На данный момент ученые продолжают доклинический этап экспериментов, чтобы подтвердить результаты на других лабораторных моделях. В случае успеха в будущем пациенты с различными типами наследственной потери слуха смогут излечиться независимо от своего возраста.

Ранее другие ученые показали, что технология CRISPR может частично вернуть зрение людям с врожденной слепотой. На фоне лечения отмечены значимые улучшения в показателях зрения.