Исследование показало, что воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) и болезнь Паркинсона вызваны общими генетическими факторами — мутациями нескольких генов, включая LRRK2. Перспективы этих результатов выходят за рамки нынешних парадигм лечения, пишет Science Daily.

Выводы основаны на анализе данных 67 пациентов с наличием обоих диагнозов. Благодаря такой выборке ученым удалось изучить редкие генетические варианты и идентифицировать конкретные гены и биологические пути, участвующие в развитии заболеваний. Помимо генетических механизмов они также обнаружили общие пути, связанные с воспалением, иммунной системой и процессом аутофагии и рециркуляции клеток.

Теперь авторы намерены изучить все новые мишени, чтобы выбрать наиболее оптимальные терапевтические стратегии для двух заболеваний. Открытие должно привести к более персонализированному лечению ВЗК и болезни Паркинсона. Также благодаря этим успехам они планируют продолжить изучать общие генетические механизмы других заболеваний, которые, на первый взгляд, могут не иметь ничего общего.

Например, такие исследования могут дать объяснение причин связи деменции и уровня холестерина в крови — недавно ученые установили, что как «плохой», так и «хороший» холестерин повышают риски нейродегенерации.