Традиционная клеточная терапия часто является аутологичной — то есть, для лечения используют собственные клетки пациента, модифицированные под конкретные задачи. Между тем такой подход практически не действует на глиобластому, поэтому ученые стали искать другие инструменты для разработки эффективной иммунотерапии против смертельного рака головного мозга. Их выводы опубликованы на сайте Университета Пердью.

Ученые использовали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, которые дифференцировали в иммунные клетки и клетки-киллеры, а затем генетически модифицировали. «Благодаря такому подходу мы получаем возможности неограниченных запасов стволовых клеток, готовых к модификации, — прокомментировал автор работы Сандро Матошевич. — Это снимает многие существующие ограничения аутологичного подхода».

Новую иммунотерапию протестировали на моделях глиобластомы у мышей. Клетки показали отличные свойства в нацеливании и полном подавлении роста опухолей.

В настоящее время авторы готовятся к проведению пилотных клинических исследований, в котором примут участие пациенты после неудачного удаления опухоли хирургическим путем. Исследования покажут, насколько повысится выживаемость в долгосрочной перспективе.

Ранее другие ученые показали, что CAR T-терапия обеспечивает ремиссию или подавление роста глиобластомы у пациентов. Они впервые увидели, что опухоль моментально реагирует на лечение.