По статистике, у 96% пациенток с раком яичников наблюдается один и тот же механизм развития злокачественного новообразования: ген-супрессор опухоли р53 мутирует и больше не может распознавать и блокировать развитие и рост аномальных клеток. Понимая особенности этого процесса, ученые стремились восстановить естественный механизм защиты от рака.

«Мы создали мРНК, которая содержала нормальный белок р53 и упаковали его в маленькие липидные везикулы. В результате клетки использовали искусственную мРНК для производства функционального р53», — объяснил соавтор работы Моника Рааб. Выводы опубликованы на сайте Франкфуртского университета им. Гете.

Новый подход протестировали на моделях мышей с прогрессирующим раком яичников. Лечение запустило выработку большого количества белка р53 и почти полностью подавило метастазы рака и сам очаг болезни.

«Использование мРНК не является стандартным терапевтическим средством, нацеленным на слабое место рака. Напротив, мы восстанавливаем естественный защитный механизм против канцерогенеза», — прокомментировали ученые. Теперь команда готовится к проведению первых клинических исследований. Если результаты пилотного испытания подтвердятся, результаты, наконец, можно будет считать первой многообещающей стратегией лечения рака яичников на всех стадиях.

Тем временем в другом исследовании ученые успешно протестировали новую иммунотерапию рака у пациентов с солидными опухолями. Зарегистрировала 100% ремиссия.