Команда исследователей из США почти 10 лет изучала особенности мутаций KRAS и новые варианты лечения. KRAS провоцирует более 90% случаев рака поджелудочной железы, около 35% опухолей толстого кишечника, примерно 25% рака легких и опухолей других типов и связана с агрессивным течением болезни и слабой реакцией раковых клеток на такие методы как лучевая и химиотерапия.

«Раньше мы называли KRAS неизлечимой мишенью, а теперь демонстрируем, что это не так», — заявил автор исследования Саид Себти. Ученые разработали препарат ингибитор мутации KRAS G12D под названием KRB-456, сообщается на сайте Центра исследований рака Масси.

Для создания KRB-456 они проанализировали тысячи соединений, которые могли бы прикрепляться к KRAS и блокировать его. Наиболее мощный кандидат лег в основу нового лечения, которое подавляет активность KRAS и, тем самым, предотвращает развитие опухоли.

Примечательно, что эффективность KRB-456 продемонстрировали на моделях животных, которым ввели опухолевые клетки людей. Образцы рака ранее не реагировали на лучевую и химиотерапию, однако в присутствии KRB-456 опухоли значительно сократились в размерах.

Теперь исследователи намерены повторить аналогичные опыты на других моделях рака, чтобы оценить необходимость совершенствования KRB-456. После этого можно будет судить о возможности использования препарата как универсального против всех мутаций KRAS или же результаты укажут на целесообразность модификации соединения.

Ранее ученые показали потенциал другого экспериментального препарата против KRAS. В клинических исследованиях он обеспечил терапевтический ответ в 62% случаев.