Стволовые клетки обладают многообещающим потенциалом для лечения болезни Паркинсона путем трансформации в специфические нервные клетки, однако пока точность такого подхода невысока. С точки зрения «чистоты» современные методы дифференцировки клеток могут давать различные результаты. Это значительная проблема, поскольку идентичность клеток имеет ключевое значение.

В новом исследовании ученые из Датского научно-исследовательского института трансляционной нейронауки показали, что с помощью генной инженерии можно максимально точно направлять столовые клетки к дифференцировке в дофаминовые нейроны. Эксперименты показали, что по сравнению с обычными клеточными культурами выключение определенных генов приводит к созданию большего количества дофаминовых нейронов.

Когда полученные клетки ввели мышам с болезнью Паркинсона, лечение привело к улучшению моторных функций животных.

«Новый подход сократит время выздоровления людей и снизит риски рецидива», — заявил автор работы Марк Денхэм.

По словам ученых, новая стратегия позволит легко масштабировать и воспроизводить результаты с целью применения в лечении других заболеваний. В скором времени они планируют проведение клинических исследований.

Основными симптомами болезни Паркинсона является нарушение моторных функций. По мере прогрессирования болезни пациенты начинают терять координацию и теряют возможность нормально ходить. Недавно другие ученые показали, что введение импланта в мозг может решить эту проблему. Например, с его помощью пациент из Швейцарии снова смог ходить.