Сегодня болезнь Паркинсона выявляется на стадии, когда 50-80% дофаминовых нейронов уже погибли. Если диагноз обнаруживается в более раннем возрасте, то удается значительно отсрочить появление наиболее тяжелых симптомов. Чтобы получить такую возможность, ученые из Рокфеллерского университета подробно изучали изменения в показателях крови и мозга у пациентов с различными формами и стадиями заболевания.

В результате они обнаружили в крови и ткани мозга отчетливые изменения РНК, включая перекрестные связи, которые ассоциированы с различными клиническими симптомами болезни. Идентифицированные молекулярные механизмы подтверждают то, что врачи знают из клинических наблюдений.

«Идентификация молекулярных изменений в крови, отражающих изменения в мозге, могут быть использованы в прогнозировании траектории болезни. Это поможет врачам оперативно адаптировать лечение под каждого пациента», — прокомментировал автор исследования Крити Ирмади.

Например, у пациентов на ранней стадии болезни Паркинсона наблюдались достаточно скоромные изменения РНК, а на поздней изменениям подверглись тысячи генов. Пока исследователи не могут объяснить причину соответствия показателей крови и ткани мозга, однако могут использовать эту информацию для разработки более эффективных методов диагностики и лечения. В настоящее время обнаруженные биомаркеры изучаются с точки зрения терапевтических мишеней. Дальнейшие эксперименты позволят подтвердить их потенциал.

Недавно другая группа авторов открыла новый путь очищения от клеточных отходов — еще одну потенциальную стратегию лечения болезни Паркинсона.