Ученые из Хьюстенского университета сообщают о создании эффективного протокола перепрограммирования клеток сердца человека в специализированные клетки, которые позволяют обеспечить согласованную электрическую активность и восстановить поврежденную ткань. Результаты первых доклинических экспериментов могут стать большим прорывом в лечении сердечно-сосудистых заболеваний.

«Мы первыми продемонстрировали успешное прямое перепрограммирование клеточных линий кардиомиоцитов в клетки Пуркинье с использованием уникального коктейля из малых молекул», — прокомментировала соавтор работы Брэнли Макконелл. При прямом перепрограммирование создается «пластичное» состояние клеток для преобразования полностью дифференцированной и созревшей клетки в новый тип.

В настоящее время при изучении возможностей регенерации сердца основное внимание уделяется клеткам сердечной мышцы миоцитам, однако их замены недостаточно для снижения симптомов. Основная проблема заключается в том, что новые миоциты не могут сокращаться синхронно, что вызывает развитие аритмии.

Применение новой технологии решает эту проблему, восстанавливая синхронность электрических сигналов, за счет чего можно добиться улучшения сердечной функции, объясняют авторы.

Исследование находится на начальном этапе, однако в перспективе ученые надеются заменить новой технологией отдельную доставку миоцитов и полную трансплантацию сердца. Пересадка органа по-прежнему остается большой проблемой во всем мире из-за нехватки донорского биоматериала.

Возможно, дальнейшие тестирование технологии также сможет дать ответ о причинах неудачи трансплантации сердца от ГМО-свиньи человеку, которую провели в начале этого года. Пациент прожил после пересадки два месяца, однако затем умер. Одной из причин может быть электрическая нестабильность сердца, выяснили ученые.