Американский регулятор FDA одобрил препарат теплизумаб (торговая марка Tzield) для замедления развития сахарного диабета первого типа — аутоиммунного хронического заболевания, при котором иммунные клетки разрушают бета-клетки поджелудочной железы, продуцирующие инсулин. Диабет первого типа часто встречается у детей и подростков, поэтому появление теплизумаба может обеспечить им отсрочку в развитии разрушительного заболевания и его осложнений.

Теплизумаб дает несколько дополнительных лет до того момента, когда потребуется регулярный контроль уровня глюкозы в крови и прием препаратов, объясняют ученые. Препарат представляет собой антитело, связывающееся с молекулами CD3 на поверхности Т-клеток, благодаря чему удается предотвратить аутоиммунный ответ.

Лечение состоит из курса внутривенных инъекций один раз в день в течение двух недель. Из предыдущих исследований известно, что в течение 51 месяца наблюдений, диабет развился только у 44% пациентов — болезнь диагностировали примерно после 25 месяцев после лечения.

«Дополнительное время имеет огромное значение, особенно в молодом возрасте. У многих пациентов задержки, вероятно, будут более длительными. Например, у одного из подростков зарегистрировано отсутствие заболевание в течение 11 лет после терапии», — подчеркнули авторы.

Несмотря на значимые успехи, ученые планируют усовершенствовать препарат, поэтому дополнительные исследования продолжаются. Они намерены продлить эффект от лечения и расширить количество пациентов, чувствительных к препарату.

Тем временем в другом исследовании ученые показали, что перезагрузка иммунной системы может вылечить диабет первого типа.