Ученые проанализировали данные 10 млн человек из шести стран, которые получили хотя бы одну дозу вакцины от COVID-19 в период с декабря 2020 года до июля 2021. Изучались две аденовирусные вакцины AstraZeneca и Johnson&Johnson, а также две мРНК-вакцины Pfizer-BioNTech и Moderna. Целью исследования, о котором пишет EurekAlert, была сравнительная оценка рисков развития тромбоза с синдромом тромбоцитопении — редкого нарушения свертываемости крови.

Наблюдения показали, что риски тромбоцитопении были выше на 30% после введения первой дозы AstraZeneca по сравнению с Pfizer-BioNTech. После AstraZeneca ученые зарегистрировали 862 случая тромбоцитопении. В отношении Johnson&Johnson также наблюдалась тенденция повышения рисков данного осложнения, однако результатов недостаточно для четких выводов.

«Хотя эти случаи очень редки, абсолютное число пострадавших пациентов может стать значительным из-за большого количества доз препарата, используемых по всему миру», — подчеркивают авторы.

Ранее в прошлом году европейские страны уже начали приостанавливать или полностью отказываться от использования вакцин AstraZeneca из-за случаев тромбоза у здоровых людей после прививки. Новое масштабное сравнительное исследование лишь подтверждает правильность стратегии аккуратного применения новых препаратов и подверчивает необходимость использования этих данных для планирования дальнейших программ вакцинации населения.