Logo
Cover

Новый метод лечения направлен на подавление важного фермента, который как бы блокирует «подсветку» опухоли или другой цели для атаки иммунных клеток. Он универсален для различных заболеваний, которые зависят от антигенов на клеточной поверхности.

Ученые из Иллинойского университета обнаружили небольшую молекулу, способную управлять иммунным процессом, который играет важную роль в развитии рака и аутоиммунных заболеваний. Идентифицировать фермент и его ингибитор удалось в результате изучения работы иммунной системы и причин, ведущих к устойчивости некоторых заболеваний к терапии.

Например, злокачественные опухоли имеют на поверхности своих клеток антигены и неоантигены, которые делают их распознаваемыми Т-клетками. Видимость опухоли для Т-клеток — критически важный критерий успеха иммунотерапии, однако большинство опухолей обладают низким уровнем экспрессии неоантигенов, объясняют авторы.

Ученые стали изучить белки ERAP1 и ERAP2, которые способны нарушать присутствие неоантигенов. Ряд последующих экспериментов позволил обнаружить потенциальных кандидатов для ингибирования ERAP1 и ERAP2. «Модуляция функции ERAP1 и ERAP2 с помощью низкомолекулярных ингибиторов открывает захватывающие возможности для усиления видимости опухоли и, соответственно, иммунного ответа», — прокомментировала автор работы Марлен Бувье.

Некоторые кандидаты представляют собой перспективные соединения для разработки новых лекарств. В дальнейших исследованиях планируется оценить их в борьбе с раком, а также протестировать подход для других заболеваний. Например, аутоиммунных и инфекционных, которые также зависимые от присутствия антигенов.

Тем временем другие исследователи разработали белок для блокировки аутоиммунных заболеваний. Их терапевтический подход направлен на поддержку баланса иммунных клеток.