Болезнь Паркинсона относится к неизлечимым нейродегенеративным заболеваниям, которая характеризуется гибелью дофаминовых нейронов. Ученые уже имеют определенное представление о роли генетики и эпигенетики в этом процессе, однако все они еще мало изучены. Считается, что примерно 10% случаев болезни Паркинсона полностью объясняются генетикой, а остальные представляют сочетание генов, возраста и факторов окружающей среды.

Теперь команда из Ратгерского университета представляет новые данные о влиянии эпигенетики на болезнь. Эпигенетические механизмы отвечают за включение и выключение определенных генов. Согласно новым данным, эпигенетика болезни Паркинсона оказалась разной для мужчин и женщин, пишет Medical Express.

Ученые проанализировали образцы ткани головного мозга 50 умерших от болезни Паркинсона людей и сравнили их с образцами ткани контрольной группы. Было обнаружено более 200 генов с различными эпигенетическими метками, которые почти полностью различались у мужчин и женщин.

Некоторые из генов уже изучались в более ранних исследованиях, другие оказались совершенно новыми. «Эти данные открывают много новых возможностей для дальнейшего изучения генов и путей, связанных с болезнью Паркинсона», — прокомментировала автор работы Элисон Бернштейн. Ученые надеются, что некоторые из них станут потенциальными генами-мишенями для новых препаратов.

Тем временем одним из ранних признаков болезни Паркинсона являются ночные кошмары, заявили ранее британские ученые. Их работа показала, что такие сны повышают риски болезни вдвое и это происходит значительно раньше, чем появление типичных симптомов.