Специалисты Калифорнийского университета в Дэвисе разработали генетический флуоресцентный сенсор, который светится в присутствии галлюциногенного соединения при взаимодействии с рецептором серотонина. Этот рецептор — мишень как для психоделических препаратов, так и для классических методов снятия приступов психоза, пишет Guardian.

С помощью этих сенсоров исследователи смогли выцеливать галлюциногенные и негаллюциногенные психоделики. Особый интерес вызвал у них соединение AAZ-A-154, не вызывающее видений. Ранее эту молекулу изучали только на моделях мышей, и она показывала многообещающие результаты. Сейчас ученые проводят исследования ее безопасности, прежде чем приступить к первой стадии клинических испытаний.

Важность галлюцинаций в терапевтических свойствах психоделиков остается под вопросом. Некоторые ученые полагают, что они важны для лечения. Если это так, то сенсор может оказаться особенно полезен в поисках новых препаратов, сказал Дэвид Олсон, один из исследователей.

Но особенно привлекательными кажутся негаллюциногенные психоделики, поскольку их можно было бы принимать без рецепта, как аспирин. «Если вы проходите терапию псилоцибином, вам нужно пойти на прием к доктору, чтобы подготовиться к сеансу, затем находиться в медицинском учреждении в течение по меньшей мере восьми часов, а потом вернуться на следующий сеанс», — пояснил Олсон.

Первое в своем роде исследование, проведенное в прошлом году, позволило обнаружить, что всего одна доза психоделика псилоцибина способна снизить частоту мигрени на 50% как минимум на две недели. Пока это только предварительные результаты, но они указывают на большой потенциал этого препарата в лечении кластерных головных болей.