Logo
Cover

Для получения точного результата требуется всего три минуты. Тест анализирует не конкретные вирусные частицы, а летучие органические соединения, которые выдыхает человек. Производство прибора уже ведется — в ближайшие месяцы компания планирует доставлять их в больницы и мобильные пункты тестирования на COVID-19.

Американский регулятор FDA одобрил первый тест на COVID-19 по дыханию: компания-разработчик InspectIR получила разрешение на экстренное использование прибора. Согласно проведенным клиническим исследованиям с участием почти 2500 человек, чувствительность теста составила 91%, а специфичность 99%, пишет New Atlas.

В основе диагностического теста газовая хроматография и масс-спектрометрия, которые используются для оценки летучих органических соединений в дыхании человека, объясняют авторы. Результат доступен менее чем за три минуты.

Прибор размером с ручную кладь может быть размещен в кабинетах врачей, мобильных пунктах тестирования и других местах, где это необходимо. По планам разработчиков, компания сможет производить примерно 100 устройств в неделю и в ближайшее время начать поставки.

В настоящее время также активно ведется работа по упрощению вакцинации от COVID-19. Ученые уже разработали вакцины и лекарства в виде спрея, а также капсулы для упаковки вакцины в таблетки.