Группа исследователей из Лундского университета проанализировала данные 14 пар однояйцевых близнецов, где у одного из братьев или сестер в течение жизни развился сахарный диабет второго типа. Средний возраст участников составил 68 лет. Ученые стремились определить у них уникальные эпигенетические изменения и проанализировали метилирование ДНК и микроРНК в образцах жировой ткани, пишет EurekAlert.

Наблюдения показали, что несмотря на одинаковую генетику, эпигенетические изменения были связаны с развитием диабета. Так, ученые определили сниженную активность гена, вырабатывающего микроРНК-30. Затем оказалось, что аналогичные паттерны были и у других людей с диабетом второго типа, подтверждая тенденцию в природе болезни.

«Это означает, что результаты актуальны для всех людей, а не только для близнецов. Они открывают пути для новых вариантов лечения, в которых микроРНК будут использоваться в качества активного вещества в лекарстве», — прокомментировала соавтор работы Эмма Нильссон.

Такая стратегия уже изучается в рамках клинических исследований рака, поэтому ученые настроены оптимистично. Сегодня многие пациенты с диабетом второго типа не получают необходимого результата от препаратов для контроля болезни или страдают от тяжелых побочных эффектов. Новые варианты терапии могут изменить ситуацию для сотен тысяч людей.

По статистике, сахарным диабетов второго типа болеют более 400 млн взрослых и детей. Наиболее важными факторами риска болезни считается малоподвижный образ жизни и несбалансированное питание. Между тем коррекция рациона, как регулярно показывают исследования, может значительно улучшить состояние и нередко — привести к ремиссии за очень короткий срок.