Большинство антибиотиков действуют путем подавления формирования защитной клеточной стенки, вызывая лизис — растворение бактерий. Например, пенициллин ингибирует образующие стенку ферменты, а более современные антибиотики связываются с молекулой липид II — «строительным блоком» этой стенки.

Тестируя большое количество соединений на способность вызывать лизис, ученые обнаружили группу молекул под называнием THCz, которые нарушают процесс формирования клеточной стенки как раз путем связывания с липидом II, сообщается на сайте Каролинского университета.

В отличие от уже доступных антибиотиков, связывающихся с липидом II, новые соединения намного меньше и их легче химически модифицировать. Например, для усиления антибактериального эффекта и сокращения воздействия на здоровые клетки, объясняют авторы.

THCz оказались эффективны против целого ряда супербактерий: метициллин резистентного золотистого стафилококка, энтерококков, пневмококков и гонококков.

Теперь команда намерена модифицировать THCz, чтобы позволить ей проникнуть через клеточную мембрану некоторых мультирезистентных бактерий. В случае успеха технология может стать универсальной стратегией для борьбы с устойчивыми бактериями.

Резистентность бактерий считается одной из ведущих глобальных угроз здоровью человека. Еще один вариант для уничтожения супербактерий ранее предложили из Великобритании и Китая. Они использовали наночастицы золота и смогли с их помощью модифицировать существующие препараты для эффективной борьбы с патогенами.