Годами исследователи изучали потенциал мРНК-вакцин, но впервые на людях их испробовали фармацевтические компании Pfizer и Moderna, разработавшие их для борьбы с пандемией COVID-19. Обе оказались успешными и безопасными, пишет Science Alert. Теперь пришла очередь ВИЧ.

Отличие мРНК-вакцин от обычных состоит в том, что они содержат инструкции, которые получают клетки организма и начинают с их помощью создавать фрагменты определенных белков, характерных для вируса. Это продолжается от 24 до 48 часов, в течение которых организм признает эти белки чужеродными, а иммунная система учится их обезвреживать. Это значит, что когда привитый человек повстречается с настоящим вирусом, его иммунитет уже будет знать, что делать, и быстро обезвредит врага.

Moderna проведет испытания двух версий новой вакцины-кандидата, получившей официальное название mRNA-1644. Это будет первая мРНК-вакцина против ВИЧ, которую проверят на людях. Участников разделят на четыре группы: две получат смесь из обеих версий препарата, остальные — ту или иную разновидность.

В первой фазе испытание не будет слепым, то есть все пациенты будут знать, в какую группу они попали. На данной стадии — которая продлится приблизительно 10 месяцев — ученые не пытаются оценить эффективность препарата, им нужно лишь убедиться, что вакцина безопасна и повышает иммунную реакцию. Действенность mRNA-1644 будет устанавливаться во второй и третьей фазах, если до этого дойдет.

Экспериментальную вакцину от ВИЧ разработал в начале года в США. Она продемонстрировала необходимый иммунный ответ у 97% участников и может быть эффективна против различных штаммов ВИЧ. Авторы уже ведут переговоры с компанией Moderna — на базе ее технологий конечный препарат может быть выпущен значительно быстрее.