Обычно регуляторные Т-клетки удерживают иммунную систему от нападения на собственные клетки организма, что привело бы к аутоиммунным заболеваниям. Но некоторые виды рака избирательно впускают эти Т-супрессоры свою микросреду, чтобы те напали на другие иммунные клетки, пришедшие уничтожить болезнь.

Ученые из Больницы общего профиля Массачусетса обратили это свойство против рака. Они нашли способ перепрограммировать эти Т-супрессоры в Т-клетки, которые не только разрушают опухоль изнутри, но и позволяют принять участие в сражении другим иммунным клеткам.

«Поскольку Т-супрессоры, уже присутствующие в этих опухолях, могут быть перепрограммированы, стратегия не зависит от дополнительного привлечения противоопухолевых иммунных клеток — еще один часто встречающийся барьер на пути успешной иммунотерапии рака мозга», — сказал Ракеш Джаин, ведущий исследователь.

Ученые испытали терапию на мышах с человеческой глиобластомой, трудноизлечимой формой рака мозга с низкой выживаемостью, пишет New Atlas. Они использовали антитела αGITR, которые перепрограммировали переметнувшиеся на сторону врага Т-супрессоры в борющиеся с раком CD4 Т-хелперы. Эту тактику они усилили ингибиторами контрольных точек, которые помогают усилить иммунную систему.

В результате выживаемость среди грызунов повысилась. В некоторых случаях опухоль не только полностью ушла: когда ученые позже вновь ввели этим мышам раковые клетки, их иммунная система была готова к борьбе.

Другая команда ученых из США разработала экспериментальный препарат, который позволяет задействовать всю силу иммунитета против рака и одновременно заблокировать регуляторные Т-клетки. В некоторых случаях лечения наблюдался почти 100% ответ при однократном введении препарата.