В настоящее время пациенты с диабетом вынуждены контролировать уровень глюкозы в крови с помощью ежедневных инъекций. Эта процедура сильно ухудшает качество жизни людей, поэтому ученые стараются разработать альтернативные способы введения инсулина в организм. Пероральная форма в виде таблеток считается лучшей из всех вариантов.

Проблема разработки инсулиновых таблеток заключается в том, что инсулин быстро разрушается в желудке и не всасывается в тонком кишечнике. В новой работе исследователи из Университета Кумамото обнаружили, что инсулин можно вводить перорально, если добавить к нему пептид D-DNP.

Чтобы еще больше снизить риск распада инсулина в желудочно-кишечном тракте, ученые использовали гексамер инсулина и затем ввели его вместе с D-DNP в кишечник мышей.

Уже через пять минут инсулин можно было обнаружить в крови, а уровень глюкозы начал снижаться между 15 и 60 минутами после введения. Эффект сохранялся по крайней мере в течение двух часов. Когда смесь вводили перорально, то уровень глюкозы в крови начал снижаться через 15 минут и сохранялся также в течение 120 минут.

Учитывая, что многие инъекционные препараты инсулина уже содержат гексамеры инсулина, пероральную форму можно разработать путем простого добавления пептида D-DNP к существующим лекарствам, сделали вывод авторы.

Теперь команда намерена усовершенствовать свой подход, чтобы еще больше увеличить абсорбцию инсулина в тонком кишечнике. Если их подход покажет дальнейший успех в доклинических испытаниях, у миллионов диабетиков появится надежда на появление инсулина в таблетках.

Ранее ученые из Гарварда применили похожую схему и также добились важных результатов создании прототипа инсулина в таблетках. В ответ на препарат организм крысы снижал уровень сахара примерно на 60% в течение двух часов.