COVID-19 инфицировал уже свыше 18 млн человек. Врачи собрали достаточно данных, чтобы заметить определенные закономерности в течении болезни и, что важнее — в том, как определенные подвиды пациентов реагируют на лечение. Ученые из Университета Миннесоты проанализировали электронные карты больных из 14 клиник на западе США и из 60 больниц скорой помощи штата Миннесота — всего 1022 пациента, госпитализированных с 7 марта по 25 августа 2020, сообщает Science Daily.

Большая часть этих больных (613 человек или 60%) была причислена исследователями к средней группе или «фенотипу II». К первому, который отличался наихудшим исходом болезни — 23,1%. У этих пациентов был самый высокий уровень гематологических, почечных и сердечных патологий. Также среди этой группы был наибольший процент небелых и не говорящих по-английски больных.

173 пациента (16,9%) относились к фенотипу III, исход болезни для которых был наиболее благоприятным. На удивление, несмотря на наиболее низкий уровень осложнений и смертности, у представителей этой группы отмечается самый высокий показатель респираторных патологий, а также на 10% больший риск повторной госпитализации.

Авторы предполагают, что знание фенотипа больного способно значимо улучшить результаты лечения и убеждены в необходимости дальнейших исследований в этом направлении.

«Пациенты страдают от COVID-19 по-разному. Определив схожим образом пораженные группы, мы не только можем улучшить понимание процессов заболевания, но и оказывать более адресную помощь пациентам, находящимся в группе максимального риска», — заявили авторы.

Как выяснили ученые из Германии, ген, доставшийся некоторым из нас неандертальцев, повышает риск серьезных осложнений в результате заражения коронавирусом в два или даже четыре раза. Ученые призывают как можно скорее начать генетические тесты пациентов с COVID-19, чтобы выделить людей из этой группы повышенного риска. По миру их может быть до 80 млн человек.