Современные антивирусные препараты атакуют грипп, когда тот проникает в клетку, и отключают его способность размножаться. Проблема в том, что времени на это не много — примерно через 36 часов после заражения эффективность этих лекарств падает. Кроме того, в результате многократного применения вирусы могут развивать резистентность к препарату.

Команда ученых из Федеральной политехнической школы Лозанны решила создать альтернативное средство, которое идеально подходило бы для борьбы со штаммами сезонного гриппа и не вызывало бы тяжелых побочных эффектов у пациентов. Для этого они модифицировали молекулу сахара таким образом, чтобы она имитировала клеточную мембрану, которая приманивает вирус, пишет New Atlas.

«Для того чтобы антивирус действительно работал, он должен быть вирулицидным — то есть, бесповоротно подавлять инвазионную способность вируса, — пояснил Франческо Стелаччи, ведущий автор исследования. — Как только вирус соединяется с молекулой, она локально сжимает и разрушает его. Этот механизм необратим».

Ученые протестировали молекулы вместе с несколькими видами штаммов человеческого и птичьего гриппа на образцах клеточных культур и моделях мышей. На протяжении первых 24 часов инфекции молекулы демонстрировали постоянную эффективность, что, как утверждают создатели, означает, что они будут действовать дольше 36 часов в человеке.

Другой эксперимент показал, что препарат, введенный через 24 часа после заражения, повысил выживаемость мышей с 0 до 90%.

Новый метод может привести к появлению антивирусных препаратов, эффективных против широкого спектра вирусов гриппа.

Американские ученые разработали и протестировали новый тагретированный подход к лечению гриппа. Самонаводящиеся молекулы атакуют только вирус или инфицированные клетки,  не нанося вреда здоровым. Ученые считают, что терапию можно адаптировать для многих вирусных инфекций, включая COVID-19 и ВИЧ.