Вакцина биотехнологической компании Moderna наряду с другими основными конкурентами — вакцинами Pfizer/BioNtech, британской AstraZeneca и российской Sputnik V — проходит третью фазу клинических исследований. Все разработчики публикуют промежуточные данные о ходе финального этапа, однако данные Moderna выглядят наиболее многообещающими. Moderna показала эффективность более чем на 94%, пишет Nature. Если учитывать сопутствующие условия, то эти результаты наиболее перспективны среди остальных.
Результаты получены на основании анализа 95 случаев заражения ковидом среди участников исследования, в котором в общей сложности примут участие 30 тысяч добровольцев. Эти участники заболели COVID-19 после вакцинации. Оказалось, что 90 случаев были из группы плацебо, и только 5 получили вакцину. Это соответствует эффективности 94,5%, объясняют ученые.
Для сравнения, Pfizer/BioNtech сообщили об эффективности более чем на 90% на основе 94 случаев, Sputnik V показал эффективность 92%, но среди 20 случаев, цитирует предоставленные компаниями результаты Nature.
После завершения испытания окончательный расчет эффективности может быть ниже, считают эксперты, однако, вероятно, ненамного. «Промежуточные данные предполагают, что эффективность может быть около 86% из-за статистической неопределенности. Однако это говорит о том, что вакцины Moderna и Pfizer обладают значительно большей эффективностью, чем считало большинство ученых», — заявил эпидемиолог Стивен Эванс из Лондонской школы гигиены и тропической медицины.
Другим важным преимуществом Moderna стали некоторые доказательства, что вакцина также защищает от тяжелых случаев COVID-19. Промежуточный анализ определил 11 тяжелых случаев в группе плацебо и ни одного после вакцинации. Пока подобных заявлений не делали представители других компаний.
Moderna остается стабильной в холодильных камерах в течение месяца и морозильных в течение шести, подчеркивают авторы. То есть для нее не нужно создавать никаких специальных условий хранения, кроме уже существующих. А вот вакцину Pfizer нужно хранить при температуре минус семьдесят градусов по Цельсию, что намного сложнее с точки зрения транспортировки и сохранения вакцины в регионах без соответствующей инфраструктуры.
В ближайшее время ученые надеются представить окончательные результаты исследования для оценки экспертным сообществом, после чего вакцина может получить разрешение американского регулятора FDA на экстренное применение.
Изучая проблемы стабилизации вакцин ученые из Мичиганского университета разработали способ для достижения этой цели без строгих температурных условий. Они уже адаптируют свои результаты для вакцин от COVID-19.
