Предыдущие исследования показали, что потребление кофе может защитить от развития болезни Паркинсона у людей без генетических факторов риска нейродегенерации. Теперь ученые оценили эту тенденцию у людей со специфической мутацией и обнаружили схожие результаты. Однако в обоих случаях пока речь идет только о корреляции, а не причинно-следственной связи.
Мутация в гене LRRK2 не означает, что болезнь обязательно будет развиваться у конкретного носителя мутации, однако повышенные риски существуют. Ученые решили выяснить эффект действия кофеина у 188 человек с установленным диагнозом и 180 человек без болезни Паркинсона. В обеих группах были люди как с мутацией LRRK2, так и без нее. Выводы наблюдений опубликованы на сайте Американской академии неврологии.
Количество кофеина и других веществ, вырабатываемых при метаболизме кофе, оценивали по крови. Дополнительно к этому часть добровольцев также предоставила данные об индивидуальных привычках потребления кофе.
У пациентов с болезнью Паркинсона и наличием мутации в гене LRRK2 концентрация кофеина в крови была на 76% ниже, чем у здоровых добровольцев. Без мутации на фоне болезни показатели были на 31% ниже, чем у здоровых людей без дефектной копии гена.
Примечательно, что пациенты с дефектом LRRK2 и болезнью Паркинсона реже пили кофе. В среднем они потребляли на 40% меньше кофе, чем здоровые носители мутации.
«Пока неясно, склонны ли пациенты с генетической предрасположенностью избегать употребления кофе, как и неизвестно, оказывает ли кофеин нейропротекторное действие для них», — прокомментировала автор исследования Грейс Кротти.
Необходимы более длительные наблюдения, чтобы оценить эффект от привычки для профилактики болезни Паркинсона у людей с генетическими рисками, подчеркивают ученые. С другой стороны, уровень кофеина в крови можно использовать в качестве биомаркера для прогнозирования рисков, при условии стабильности этого показателя.
Нередко пациенты с развивающейся болезнью Паркинсона описывают различные симптомы, из-за чего диагностика заболевания может затягиваться. Ученые из Дании получили новое подтверждение того, что заболевание можно разделить на две формы, поскольку его зарождение происходит в разных органах.
