В новом исследовании ученые из США и Греции определили группу провоспалительных липидов, которые предшествуют развитию диабета первого типа у мышей и детей с высоким риском болезни в возрасте до 15 лет.

Например, кальций-независимая фосфолипаза А2 (iPLA2- beta) играет роль в запрограммированной гибели бета-клеток и активизация фермента связана с плохими клиническим результатами на фоне болезни, объясняют ученые. Эксперименты показали, что ингибирование iPLA2- beta у склонных диабету мышей приводит к тому, что только у 10-15% развивается болезнь. Без лечения же примерно 80-90% заболевают.

Примечательно, что эффективность лечения очень зависит от момента старта терапии. Если ее начать на несколько недель позже (здесь лечение начали в возрасте 10 дней), то риски снова вырастут до 60-80%.

Важно отметить, что обнаруженные уровни провоспалительных липидов у мышей также наблюдались и в крови у детей в возрасте от 9 до 15 лет, которые, по оценке показателей аутоантител, имели высокие риски развития диабета первого типа.

У мышей же они присутствовали как на стадии преддиабета, так и в начальной фазе болезни.

Полученные результаты открывают новые возможности в ранней диагностике рисков болезни, а также в разработке более эффективной терапии, включая варианты профилактического лечения, заключают авторы.

Более распространенный диабет второго типа диагностирован у более чем 400 млн человек и, по оценкам экспертов, показатели будут только расти. Анализируя данные последних научных исследований, ученые пришли к окончательному выводу о том, что бессонница — новый фактор риска болезни.