Международная группа ученых определила рецептор ST2 в качестве новой мишени для иммунотерапии рака кишечника, пишет Science Daily. Этот метод лечения рака намного менее токсичен, чем химиотерапия, однако эффективен пока только для некоторых типов опухолей. У пациентов с опухолями ободочной и прямой кишки иммунотерапия эффективна у очень ограниченного числа людей.

ST2 является рецептором интерлейкина-33 (IL-33). Его определили в качестве новой молекулы контрольной точки, которая могла быть помочь Т-клеткам лучше убивать злокачественные. Известно, что природа рака очень сложна и зачастую микроокружение опухоли создает способы предотвратить атаку Т-клеток путем активации молекул контрольных точек.

Когда ученые проанализировали образцы опухолей пациентов оказалось, что функциональность Т-клеток была при высоких уровнях ST2. Повышенная экспрессия ST2 в макрофагах была зафиксировала на всех стадиях опухоли, подчеркнули авторы.

«Мы обнаружили эту особенностях во всех образцах пациентов. Это значит, что нацеливание на ST2, вероятно, может быть эффективным шагом для всех этих людей», — заявил автор исследования Кевин Ван Дер Джойт.

Воздействуя на экспрессирующие ST2 макрофаги на моделях мышей, ученые смогли замедлить рост опухоли. Т-клетки становились более активными в борьбе с раком, показали наблюдения.

Теперь команда намерена продолжить исследования этой метода в качестве самостоятельной стратегии иммунотерапии, а также в комбинации с уже существующими инструментами.

Сегодня иммунотерапию относят к наиболее перспективным инструментам для лечения рака, однако по-прежнему мало известно о вероятной пользе лечения в каждом отдельном случае. Это дорогостоящая процедура и многие пациенты, разумеется, хотели бы знать свои шансы заранее, чтобы сэкономить не только финансы, но и драгоценное время.

Для некоторых пациентов эту проблему решили американские ученые, которые разработали ИИ для прогнозирования эффективности лечения при раке легких.