Ученые разрабатывают все более изощренные способы доставлять лекарства в конкретную точку организма — например, с помощью специальных синтетических частиц. К сожалению, эффективность последних не всегда достаточно высока, в первую очередь из-за атак иммунной системы.

Исследователи из Университета Макмастера, о работе которых рассказывает New Atlas, придумали, как сделать лекарственные молекулы невидимыми для иммунитета. Они предложили упаковывать их в оболочку эритроцитов. Для этого содержимое красной кровяной клетки нужно выдавить и заменить его синтетической липосомой с растворенными в ней лекарственными молекулами.

По словам ученых, гибридные эритроциты могут сохраняться внутри человеческого организма на протяжении нескольких недель. Это повышает вероятность того, что лекарство достигнет нужного органа.

Еще одно преимущество новой методики — легкость, с которой можно превратить эритроцит в контейнер для лекарств. На модификацию требуется всего около суток.

В ближайшее время участники команды планируют изучить, как поведут себя гибридные эритроциты в организме животных. После этого в случае успеха можно будет приступать к клиническим испытаниям на людях.

Исследователи из США разработали «наноконтейнеры», которые можно наполнять лекарствами и отправлять внутрь клеток. Помимо прочего, методику можно использовать для генного редактирования с помощью CRISPR.