Hitech logo

генетика

Хэ Цзянькуя приговорили к трем годам за опыты над человеческими эмбрионами

TODO:
Александр Носков30 декабря 2019 г., 07:25

Генетик создал первых ГМО-младенцев, утверждая, что избавил их от опасности заражения ВИЧ. В научном сообществе его опыты называли неэтичными либо и вовсе сочли мошенничеством. Теперь отреагировало государство.

Самые интересные технологические и научные новости выходят в нашем телеграм-канале Хайтек+. Подпишитесь, чтобы быть в курсе.

Китайского ученого Хэ Цзянькуя приговорили к трем годам тюрьмы за опыты по созданию ГМО-детей. В ноябре прошлого года он прославился на весь мир, объявив о рождении первых генетически отредактированных детей. Из ДНК девочек-близнецов был удален ген, делающий их уязвимыми к ВИЧ.

После этого, впрочем, скандальный генетик на некоторое время пропал — предполагалось, что им заинтересовались спецслужбы. А теперь решение вынес суд: помимо тюремного срока, Цзянькуя приговорили к солидному штрафу: 3 млн юаней (около $430 тысяч).

Вместе с ним приговорены двое его сообщников: Чжан Жэньли получил два года тюрьмы и 1 млн юаней штрафа, а Цинь Цзиньчжоу — получил 1,5 года заключения с отсрочкой исполнения приговора на два года и штраф в 500 тысяч юаней, передает ТАСС.

Суд проходил в закрытом режиме, так что известен лишь вердикт.

Опыты команды в решении суда названы незаконным сговором с целью получения прибыли. По данным суда, сообщники подделали материалы о соответствии эксперимента морально-этическим нормам.

Супружеские пары, участвующие в опытах, они ввели в заблуждение — те считали, что опыт проводится законно. Также злоумышленники не поставили в известность об изменении генома эмбрионов врачей, проводивших операции по искусственному оплодотворению.

Суть «защиты от ВИЧ» заключалась в следующем. В каждой из трех отобранных пар отец был болен ВИЧ. С помощью CRISPR-Сas9 Цзянькуй и его коллеги отключали у эмбрионов ген CCR5, ответственный за кодировку белка, который позволяет ВИЧ проникнуть в клетку. По данным суда, после ЭКО родились три девочки с измененной ДНК.

Несмотря на этическую неоднозначность, генное редактирование может стать эффективным инструментов для лечения наследственных болезней — например, бета-талассемии. Исследователи из США разрабатывают методики, которые помогут исправлять дефекты ДНК еще до рождения.