Hitech logo

Медицина будущего

Всем младенцам Британии начнут делать полное секвенирование генома

TODO:
Георгий Голованов7 ноября 2019 г., 14:43

Министр здравоохранения Великобритании Мэтт Хэнкок заявил, что генетические тесты в стране станут рутинной процедурой, наряду с обычными анализами, которые делают новорожденным. А главное — полный генетический анализ обеспечат всем новорожденным «лучший старт в жизни».

Самые интересные технологические и научные новости выходят в нашем телеграм-канале Хайтек+. Подпишитесь, чтобы быть в курсе.

Как заявил министр здравоохранения, секвенирование генома у новорожденных поможет предотвратить риск наследственных заболеваний и обеспечить ребенку персонализированный медицинский уход, сообщает Telegraph. Речь идет о процедуре определения порядка всех нуклеотидов в ДНК.  

Ранее министр здравоохранения уже обещал до конца этого года начать предоставлять такие тесты всем детям, которым диагностировали рак. Те же меры планировались и для взрослых, страдающих от редких заболеваний и трудноизлечимых форм рака. За пять лет власти Британии намерены секвенировать 5 млн геномов.

Теперь Хэнкок пошел еще дальше, рассказав ученым, что каждый ребенок должен получить такой анализ при рождении и назвал это британской «генетической революцией».

Такой шаг означает, что родители, давшие на то согласие, будут предупреждены в том случае, если у их ребенка обнаружат определенное заболевание, и это позволит Национальной службе здравоохранения (NHS) незамедлительно начать подходящее лечение. По мнению министра, это обеспечит новорожденному «лучший старт в жизни».

«Мы предоставим каждому ребенку наилучший из возможных стартов в жизни, поскольку гарантируем, что он получит самое лучшее лечение сразу, как только родится. Прогнозируемое, профилактическое, персонализированное медицинское обслуживание — вот будущее NHS — и полное секвенирование генома и генетика будут играть в нем огромную роль».

Однако не все относятся к этой идее с таким же воодушевлением. Некоторые ученые призывают с осторожностью внедрять массовое секвенирование геномов новорожденных. Наши знания еще слишком неполны, чтобы с точностью интерпретировать результаты таких исследований, считают они.