«Мы слишком мало знаем, чтобы массово расшифровывать геномы новорожденных»
Logo
Cover

Биоэтики из Великобритании призвали с осторожностью внедрять массовое секвенирование геномов новорожденных. По их мнению, наши знания о генетике еще слишком неполны, чтобы с точностью интерпретировать результаты таких исследований.

Доступное секвенирование геномов может открыть новую главу в истории медицины, позволив применять персонализированные методики для профилактики и лечения болезней. Некоторые эксперты полагают, что начинать следует с рождения. Если расшифровать ДНК новорожденного, он с первых дней жизни сможет получать медицинскую помощь, адаптированную к его геному.

Однако, по мнению биоэтиков из Центра Гастингса (Великобритания), такой взгляд чересчур оптимистичен и не учитывает высокую стоимость и недостатки геномных технологий. Связь между генетикой и здоровьем остается плохо изученной, поэтому вложения в сбор и интерпретацию геномных данных могут не окупиться.

С другой стороны, ошибочные предсказания, сделанные на основе особенностей ДНК, могут серьезно повредить будущему развитию ребенка.

Специалисты считают, что секвенирование генома новорожденных допустимо в ограниченном количестве случаев. Например, поиск конкретных мутаций следует применять для уточнения диагноза и подбора конкретного лечения. Но даже тогда геномный анализ не должен быть единственным инструментом.

Что касается массового скрининга, то он может быть полезным, однако и в этом случае следует сочетать секвенирование с другими методами сбора информации. Это необходимо, чтобы исключить ошибки, связанные с несовершенством методов и неопределенностью в интерпретации результатов. 

Другим камнем преткновения между биоэтиками и учеными стал установленный законом срок, до которого в лаборатории можно выращивать человеческие эмбрионы. Сейчас он составляет 14 дней, однако биологи предлагают увеличить его до 28. Это позволит больше узнать о том, что происходит на самых важных этапах онтогенеза.