Группа ученых из Германии и Великобритании открыла новый механизм, благодаря которому раковые клетки становятся устойчивыми к ферроптозу — железо-зависимой клеточной гибели. Изучив особенности этого процесса, команда научилась снимать резистентность, открывая дорогу для эффективного воздействия химиотерапии. Работа опубликована на сайте Имперского колледжа Лондона.

Ферроптоз зависит от окисления липидов в клеточной мембране. Ранее было обнаружено, что молекула GPX4 действует в качестве антиоксиданта и обращает этот процесс вспять. Сегодня уже существуют лекарственные средства, которые нацеливаются на GPX4, однако большинство типов опухолей все еще устойчивы к ферроптозу, объясняют ученые.

Теперь команда обнаружила другую молекулу под названием FSP1, которая также действует в качестве антиоксиданта, однако работает даже в отсутствие GPX4.

Помимо определения роли FSP1 в предотвращении ферроптоза, ученые также нашли несколько потенциальных лекарственных средств, которые могут подавлять устойчивость опухоли.

Лекарства-кандидаты будут тестироваться вместе и по отдельности в будущих исследованиях, которые, как заявляют авторы, имеют большой потенциал для клинических испытаний.

Одно из таких лекарств недавно было обнаружено японскими учеными. По мнению команды, оно будет эффективным против многих типов рака.