Некоторые виды рака, например, рак легких и поджелудочной железы, защищаются от терапии и активно метастазируют с помощью рецептора-интегрина ανβ3, который повышает стрессоустойчивость клеток и в нормальных условиях способствует заживлению ран. Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего разработали новый вид терапии рака, который использует эту молекулу как мишень.

Как сообщает Science Daily, команда разработала моноклональное антитело, которое побуждает особые иммунные клетки — ассоциированные с опухолями макрофаги — атаковать клетки с рецептором ανβ3. Обычно этот вид макрофагов полностью подчинен опухоли. Вместо того, чтобы бороться с опухолью, такие клетки создают ей благоприятную среду для роста и развития сосудов, а также защищают от атак иммунной системы.

Введение антитела радикально изменило поведение контролируемых опухолью «макрофагов-зомби». Рак управляет ими посредством белка CD47, который посылает аналог сигнала «не ешь меня». Антитело обходит это ограничение, индуцируя не фагоцитоз, а антителозависимую цитотоксичность. Иными словами, вернувшиеся в строй макрофаги не поедают раковые клетки, а отравляют их.

Проверка показала, что антитело действительно делает наиболее агрессивные и устойчивые клетки более уязвимыми к стандартному лечению и мешает им проникать в кровоток.

У мышей, получивших новую терапию, в отличие от особей из контрольной группы, опухоли не прогрессировали, а также не вырабатывали лекарственную устойчивость.

Исследователи использовали антитело в сочетании с одним видом терапии, однако они уверены, что его можно комбинировать и с другими методиками. В настоящее время команда разрабатывает версию такой терапии для людей.

Корейские ученые разработали новую систему редактирования генов, которая позволит повысить эффективность иммунотерапии. На первом этапе речь идет об одной разновидности болезни — лимфоме.