Logo
Cover

Новую систему редактирования планируют использовать для иммунотерапии. На первом этапе речь идет об одной разновидности рака — лимфоме. Но тот же подход можно применять к различным типам иммунных клеток, что открывает потенциал для лечения аутоиммунных заболеваний и хронических воспалений.

Ученые из Корейского института науки и технологий объявили о создании новой системы редактирования генов, которую можно использовать для противоопухолевой иммунотерапии благодаря одновременному подавлению белков, экспрессирующихся на поверхности клеток лимфомы, пишет EurekAlert.

Технология направлена на подавление иммунных контрольных точек PD-L1 и PD-L2, которые опухоли используют для защиты от иммунного ответа.

Эксперименты подтвердили эффективность подхода и показали, что нацеливание на контрольные точки не затрагивает иммунную систему и в то же время усиливает противоопухолевый иммунный ответ Т-клеток.

«Наш метод можно применить к различным типам иммунных клеток, поэтому в дальнейшем мы также планируем использовать технологию для лечения многих других заболеваний, включая аутоиммунные», — сказал автор исследования Мих Чан. Исследования группы будут продолжены.

Тем временем швейцарские ученые совершили прорыв в CRISPR технологии редактирования. В рамках экспериментов они одновременно модифицировали 25 клеток-мишеней.