В Китае завершилась первая фаза клинических исследований по изучению CAR-T-терапии для пациентов с множественной миеломой — онкогематологическим заболеванием, которое развивается в плазматических клетках и локализуется в костном мозге.

Лечение оказалось эффективным для 90% пациентов, из которых более 70% полностью избавились от рака.

Результаты опубликованы на сайте Китайской академии наук. В первой фазе приняли участие 17 пациентов с рецидивирующей формой заболевания. Исследование стартовало в конце 2016 года и длилось почти два года.

CAR-T-терапия — сложная и дорогостоящая процедура. Этот подход предполагает модификацию Т-клеток пациента в лаборатории, после чего они возвращаются обратно для целенаправленной атаки на злокачественные клетки с помощью предварительно встроенных химерных рецепторов.

Авторы сообщают, что более 70% пациентов полностью излечились. При этом все пациенты испытывали побочные эффекты — у них наблюдались воспалительные реакции на фоне высвобождения цитокинов, однако заранее подготовленные контрмеры компенсировали эти проблемы.

Сейчас команда запустила вторую фазу исследований, в ней примут участие уже 60 пациентов. Авторы считают, что лечение имеет большой потенциал для повышения выживаемости, особенно для пациентов с наиболее неблагоприятным прогнозом — рецидивирующей формой множественной миеломы.

Тем временем в США попытались упростить методику модификации Т-клеток для иммунотерапии рака. Ученые создали иммунные клетки по новой технологии, которая позволяет производить на 50% больше молекул-цитокинов, чем в традиционной чашке Петри.