Способность человеческого сердца к восстановлению после травмы крайне ограничена. Ученые много лет изучают способы превращения различных стволовых клеток в сердечные клетки-предшественники, из которых можно было бы потом создать мышечные волокна. Однако до сих пор их подходы не получили одобрения регулирующих органов США и Европы, FDA или EMA, для регенеративной терапии, пишет Futurity.

Происходит это потому, что регулирующие органы требуют, чтобы эти клетки-предшественники были изготовлены только из человеческих клеток и в культурах, в которых не используются компоненты животного происхождения.

Этот метод должен быть воспроизводимым, а клетки должны обладать четкими характеристиками и не провоцировать побочных эффектов, объясняет Линн Яп, главный автор статьи, опубликованной в журнале Cell Reports.

В ней ученые исследуют белок ламинин, стимулирующий дифференциацию зародышевых стволовых клеток человека в сердечные клетки-предшественники. Ламинин присоединяется к внешним элементам клеточной мембраны и играет роль в превращении клеток-предшественников в другие типы клеток. Существует несколько видов этого белка.

Исследователи ввели 9- и 11-дневные сердечные клетки-предшественники в поврежденные ткани сердца подопытных животных и обнаружили, что они дифференцируются в мышечные волокна, которые сохраняются в сердце как минимум 12 недель. На протяжении этого периода работа сердца улучшилась.

Эти результаты указывают на важную роль ламининов в дифференциации сердечных клеток и могут привести к появлению действенной и одобренной регуляторами регенеративной терапии стволовыми клетками в области кардиологии.  

Благодаря открытию американской команды ученых появилась возможность новых методов лечения диабета. Они впервые превратили стволовые клетки человека в зрелые инсулин-продуцирующие клетки.