Ученые из Университета Пердью (США) разрабатывают серию лекарственных соединений для лечения пациентов с рецидивирующим острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Это онкогематологическое заболевание чаще других приводит к смерти, и за последние годы успехов в лечении пока не было, сообщается на сайте университета.

Считается, что треть пациентов с ОМЛ имеет мутацию в гене FLT3. В прошлом году в США были одобрены два терапевтических средства для ингибирования гена, однако у многих пациентов наблюдаются частые рецидивы из-за вторичных мутаций в FLT3.

Предложенная американскими учеными комбинация лекарств работает не только для мутации в гене FLT3, но и для пациентов с резистентной к терапии формой ОМЛ.

Новый подход открывает большие возможности для лечения онкобольных, которые больше не реагируют на игнгибиторы FLT3 первого или второго поколения, уверены ученые. Команда изучает соединения под названиями alkynyl aminoisoquinoline и alkynyl napthyridine. Их комбинированное действие доказало эффективность в доклиническом этапе исследований.

«Эксперименты с мышами показали, что заболевание отступает уже в течение нескольких недель», — говорит старший автор исследования Герман Синтим.

Это важный показатель, поскольку основная цель терапии — снизить уровень болезни настолько, чтобы пациенту можно было пересадить костный мозг. Сейчас, если справиться с болезнью до пересадки не удается, у пациента повышается вероятность рецидива ОМЛ, объясняют ученые.

Терапия не вызывает токсичности, не приводит к потере веса и может приниматься перорально, что очень важно для лечения в домашних условиях.

Острый миелоидный лейкоз вызван не единственной мутацией в гене FLT3, поэтому ученые планируют продолжить исследования для выявления новых рычагов воздействия на другие генетические нарушения.

Тем временем ученые из Португалии выяснили причину другого типа рака крови — острого лимфобластного лейкоза. Исследования показывают, что зачатки болезни скрываются в тимусе.