В Bluebird предложили план рассрочки для экспериментальной генной терапии LentiGlobin, предназначенной для лечения бета-талассемии — редкого наследственного заболевания крови. Пациенты смогут получить лечение, а затем они сами или их страховщик будут выплачивать необходимую сумму в течение пяти лет. Глава компании Ник Лешли, выступая на конференции J.P. Morgan Healthcare, заявил, что стоить терапия будет не дороже $2,1 млн и в будущем цену будут лишь индексировать на уровень инфляции.

Более того, начиная со второго года Bluebird будет получать оплату только в случае, если лечение помогло.

Это смелое предложение ставит компанию на грань серьезных финансовых трудностей, отмечает Business Insider. Проблема не только в том, что терапия может не сработать. Пациент также может сменить страховщика или остаться незастрахованным.

Чтобы реализовать амбициозный план, Bluebird пришлось пойти на некоторые уступки. Например, изначально планировалось установить рассрочку на 10 лет, однако страховые компании оказались не готовы к этому предложению. Лешли уверен, что компании удастся справиться с возможными трудностями. Например, он подчеркивает, что пациенты с бета-талассемией зависят от регулярного переливания крови и медицинского обслуживания, поэтому не склонны часто менять страховщиков.

LentiGlobin пока не был одобрен регуляторами от здравоохранения. В компании надеются, что в Европе терапия получит одобрение уже в этом году, а в США — в следующем.

Bluebird выгодно выделяется на фоне других фармацевтических компаний, которые назначают астрономические суммы за терапию редких наследственных заболеваний и при этом не делают пациентам никаких поблажек. Например, в ноябре прошлого года общественность шокировало заявление корпорации Novartis о том, что ее новая генная терапия будет стоить $4-5 млн за курс.