Покупая в аптеке лекарство, мы ожидаем, что оно поможет, причем с минимальными побочными реакциями. Однако такое происходит лишь в 60% случаев. Дело в том, что на эффективность того или иного препарата сильно влияют генетические особенности пациента, подчеркивают исследователи из Университета Южной Австралии.

Как отмечает Science Daily, масштабное внедрение ДНК-тестов сделает назначение лекарств намного более эффективным. Оценив генетические данные пациента, ему подберут не только оптимальный препарат, но и его дозу, которая сведет к минимуму побочные реакции.

При этом, в отличие от анализа крови, процедуру достаточно будет провести один раз в жизни.

Наиболее полезным анализ ДНК будет в случае полипрагмазии — назначении нескольких лекарств одновременно. Это состояние обычно характерно для пожилых людей, которые принимают более пяти различных препаратов и зачастую не осведомлены об их взаимодействии и побочных эффектах.

В качестве примера можно привести взаимодействие препаратов от боли и от депрессии. Некоторые антидепрессанты снижают эффективность обезболивающих, что заставляет пациентов принимать большие дозы опиоидов. Зная о предрасположенности пациента к депрессии, врач предложит ему альтернативные методы лечения.

По расчетам специалистов, массовый анализ генетических данных серьезно сократит расходы государств на здравоохранение. Например, внедрение этой системы в Австралии сэкономит $12 млрд в течение пяти лет. К сожалению, пока Австралия отстает от США и Европы в развитии генетических технологий.

Далеко не все люди готовы делиться генетической информацией. Например, индейцы-активисты в США ставят под угрозу масштабный проект «All of Us», опасаясь за сохранность своих данных. Ученые уверены, что это навредит самим индейцам, которые не смогут получить современные медицинские услуги.