Logo
Cover

Первое в мире клиническое исследование завершилось успешно для большинства участников. Ученые считают, что открыли новую главу в терапии аутоиммунных заболеваний.

395

Австралийские ученые завершили первую фазу клинических исследований по клеточной иммунотерапии для пациентов с рассеянным склерозом. Терапия улучшила симптомы и качество жизни большинства добровольцев, сообщается на сайте Квинслендского университета в Брисбене.

«Результаты можно называть прорывом, поскольку мы впервые доказали безопасность и эффективность иммунотерапии для аутоиммунных заболеваний», — говорит исследователь Майкл Пендер.

Лечение было нацелено на вирус Эпштейна-Барра, который связывают с развитием рассеянного склероза из-за накопление инфицированных клеток в головном мозге. В исследовании приняли участие 10 человек: половина с первично-прогрессирующей стадией и половина со средней. Каждый участник получил по четыре дозы лекарства.

Лекарство состоит из собственных иммунных Т-клеток пациента, которые предварительно «обучают» распознавать и уничтожать инфицированные.

Команда отмечает, что у семи пациентов наблюдались улучшения. В частности, снижалась усталость и повышалась производительность труда, они стали лучше видеть и двигаться.

«Клинический успех отрывает возможности и для других аутоиммунных заболеваний. Применяя опыт клеточной иммунотерапии, мы сможем вылечить множество пациентов, для которых пока еще не разработаны эффективные методы терапии», — утверждает Пендер.

Как и у всех аутоиммунных заболеваний, причины развития рассеянного склероза изучены не до конца. Недавно ученые из Швеции доказали, что одним из определяющих факторов могут быть олигодендроциты — наиболее распространенные типы клеток головного и спинного мозга.