ПЭТ-сканирование может выявить опухоли еще до начала рака легких
Logo
Cover

Новый биомаркер идентифицирует опухоль не только на излечимой стадии, но и на предраковой, когда новообразование еще не стало злокачественным. А в лечении самого смертельного вида рака поможет уже одобренный препарат.

145

Рак легких — главная причина смертности от онкологических заболеваний в мире. Ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (США) обратили внимание на механизм, благодаря которому злокачественные клетки выживают и растут, и обнаружили в нем ключ к ранней диагностике рака на первоначальной стадии, а также предраковых состояний, сообщается на сайте университета.

Злокачественные клетки для размножения используют глюкозу и обычно полагаются на таких ее переносчиков, как GLUT. Однако последние исследования доказывают, что некоторые опухоли, включая рак легких, простаты и поджелудочной железы, полагаются на другой белковый транспортер глюкозы — SGLT2.

Команда имплантировала мышам злокачественные клетки рака легких людей и провела ПЭТ-сканирование для мониторинга влияния ингибиторов SGLT2 на лечение. Эксперимент показал, что на ранних и даже предраковых стадиях опухоли использовали именно SGLT2 для транспортировки глюкозы.

Ученые уверены, что, используя SGLT2 в качестве биомаркера, можно диагностировать новообразование еще до того, как оно станет злокачественным.

Кроме того, исследователи предположили, что существующий лекарственный препарат для терапии диабета блокирует активность SGLT2 и в раковых клетках. Он будет протводействовать поглощению глюкозы опухолью и тем самым предотвратит ее рост.

Тем временем, другая группа ученых из Калифорнии разработала методику для совершенствования иммунотерапии рака. Она уже идентифицирует рецепторы иммунных клеток со 100% точностью для различных типов опухолей. Это ускорит разработку иммунотерапевтических средств и сделает лечение более доступным, уверены исследователи.